Comitato scientifico

Il nostro Comitato Scientifico è formato da medici e ricercatori che condividono con noi l’impegno e il desiderio di costruire un futuro migliore per le persone con sindrome ADNP. Con competenza, passione e umanità affiancano l’associazione e le famiglie nel percorso di ricerca, cura e consapevolezza, lavorando insieme per dare voce ai bisogni di ogni bambino e ragazzo. Insieme, guardiamo al futuro con l’obiettivo di promuovere diagnosi precoci, terapie efficaci e una migliore qualità di vita per tutti.

Membri

Dr.ssa Armando Michelina

Neurology Unit – UOC Neuroscience and Neurorehabilitation
Bambino Gesù Children’s Hospital, IRCCS – Roma

Dr. D’Arrigo Stefano

Responsabile f.f. SSD Sindromi Genetiche con disabilità intellettiva e disturbi dello spettro autistico
Centro Fondazione Mariani per lo studio disordini del neurosviluppo
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C.Besta

Dr.ssa Gozes Illana

Professor Emerita of Clinical Biochemistry
Director, Elton Lab. for Molecular Neuroendocrinology – Tel Aviv Israel
VP Drug Development Exonavis Therapeutics Ltd

Dr.ssa Onesimo Roberta

Direttore UOC Pediatria Generale
Centro Malattie Rare
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS – Roma

Dr.ssa Pascolini Giulia

Dirigente Medico, PhD – Consulenza Genetica Clinica
Centro Malattie Rare
Istituto Dermopatico dell’Immacolata, IDI-IRCCS – Roma

Dr. Selicorni Angelo

Direttore SC Pediatria
Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile
Ospedale Sant’Anna – Como